Translationale Neurodegeneration

Die Motivation für unserer Arbeit kommt aus klinischen Fragestellungen: sowohl die Amyotrophe Lateralsklerose als auch die Parkinson-Erkrankung sind neurodegenerative Erkrankungen mit hoher Relevanz und fehlenden ursächlichen Behandlungsmöglichkeiten. Unsere Arbeitsgruppe verwendet neurobiologische Methoden, um Mechanismen der zugrundeliegenden Pathophysiologie dieser Erkrankungen zu verstehen. In einem translationalen Ansatz arbeiten wir mit Biomaterial von Patienten, um Biomarker für diese Erkrankungen zu identifizieren und damit ihre Diagnostik zu verbessern. Umgekehrt nutzen wir Erkenntnisse aus dem Labor, die wir im Rahmen klinischer Studien zurück zum Patienten bringen, um diese Erkrankungen eines Tages ursächlich behandeln zu können.

Leiter

Prof. Dr. Paul Lingor

Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter:

  • Isabell Cordts, Dr. med., Ärztin
  • Johanna Knöferle, Dr. med., Ärztin
  • Dominik Pürner, Dr. med, Arzt
  • Elena Luib, MD-Doktorandin
  • Philipp Raffler, MD-Doktorand
  • Petra Rau, Study nurse
  • Vanessa Schmidt, Study nurse-Assistentin
  • Lucas Caldi Gomes, PhD, Postdoc
  • Mojan Parvaz, MSc, PhD-Doktorandin
  • Lea Kunze, Masterstudentin

 

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Aktuelle Forschungsprojekte

Lucas Caldi Gomes:

As a postdoctoral fellow at the Lingor Lab, my work focuses in approaching neurodegenerative diseases such as ALS and PD in a multi-omics fashion. By profiling miRNA expression patterns, their target transcripts, the final protein products and possible genomic/metabolomic alterations underlying the pathologic phenotypes (from both affected patients and animal models for these diseases), we aim to have a deeper look into underlying pathophysiological mechanisms of such disorders. Furthermore, another of my main interests consists in exploring analytical approaches for the visualization and integration of multi-omics data, what might permit the exploitation of the findings into new biomarkers and novel therapeutic strategies.


Mojan Parvaz:

My PhD project is conducted within the MAXOMOD consortium with the aim of multi-omic analysis of axono-synaptic degeneration in Amyotrophic lateral sclerosis. We analyze post-mortem tissues and cerebrospinal fluid (CSF) samples from ALS patients and compare these with tissue from transgenic ALS mouse models followed by multivariate data integration to identify new disease-relevant drivers and biomarkers and we will validate the promising candidates in vitro and in vivo. During my PhD I will mostly deal with RNA isolation, cell culture, immunohistochemistry and western blot.


Lea Kunze:

As a master student in the Lingor Lab I am interested in micro-RNA biomarkers for neurodegenerative diseases. My project is concerned with the extraction of micro-RNA from human tear fluid. I will optimize the extraction approach yielding a high amount of clean micro-RNA of sufficient quality for sequencing and qRT-PCR experimentation. I am also investigating the expression profiles of selected micro-RNAs from patients with neurodegenerative disorders and age-matched controls.


Elena Luib:

My MD project includes the collection of tear fluid samples from patients with neurodegenerative diseases such as ALS or Parkinson’s disease, investigating the usability of tear fluid as easily accessible potential source of biomarkers. I am also analyzing the running lengths as an early non-motor symptom.

Philipp Raffler:

My research focuses on identifying possible biomarker molecules in the tear fluid of ALS patients. This could lead to earlier diagnoses and facilitate monitoring.

 

Publikationen


Eine vollständige Publikationsliste finden Sie bei Pubmed


Arbeitsgruppen Aktuelle Studien Publikationen/Förderungen